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MensajearKenilworth, Estados Unidos; 11 de Octubre de 2021.- La empresa farmacéutica estadounidense Merk Sharp & Dohme (MSD) solicitó a las autoridades sanitarias y reguladoras estadounidenses, una autorización de emergencia para su pastilla contra COVID-19.
El medicamento está compuesto por Molnupiravir, que ha demostrado una reducción de alrededor de 50% el riesgo de muerte o hospitalización, para pacientes que tengan esta enfermedad.
Según la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) sería el primer tratamiento oral para combatir el COVID-19, además de que sería útil para utilizarla en países de bajos recursos donde la vacunación es muy lenta.
No se registró ninguna muerte de pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo, también el informe señaló que ninguno de los participantes había recibido alguna vacuna contra el COVID-19, y contaban con alguna condición, que los ponía en riesgo de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.
